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变应性血管炎有哪些表现及如何诊断?2008-05-11
变应性血管炎有哪些表现及如何诊断?  
 
  本病以下肢发生红斑结节为主有压痛,也可伴有紫癜、紫癜性丘疹风团、丘疱等皮损。皮肤组织病理表现血管壁有炎性细胞浸润主要为多核白细胞及纤维蛋白沉积,血管周围有多核白细胞浸润,伴有核尘及红细胞渗出根据以上特点可明确诊断。本病可以分为两种类型:  
 
  1.皮肤型变应性血管炎  
 
  本病仅累及皮肤多发生在青壮年。一般有乏力,关节肌肉疼痛等症状少数病例可有不规则的发热,但也可无上述症状。皮肤损害可为多形性有红斑、结节、紫癜风团、血疱、丘疹坏死及溃疡等。两膝下为最常见,以两小腿下部及足背部皮损最多较多的皮损开始的特征为紫癜样斑丘疹,压之不退色,是由于血管壁的炎症细胞浸润和渗出故这种淤斑都是高起的可以触及的,乃是本病的特征。有的开始为皮下结节如黄豆至蚕豆及小枣大小,淡红色有压痛。有的开始完全似紫癜样的皮损有的皮损开始似丹毒样改变,有的似硬斑病样改变,有的似多形红斑样在皮损发展过程中可伴有风团、丘疹等。由于炎症反应严重在紫癜及紫癜性斑丘疹上发生血疱、坏死及溃疡,一部分结节损害也可发生溃疡伴疼痛水肿以踝部及足背为重。午后较明显,并伴有两下肢酸胀无力本病皮损有多种,但几乎都有紫癜或结节。中性多核白细胞外渗至周围组织时也可出现脓疱皮损可发生在任何部位,如背部、上肢臀部等处,呈对称分布。皮损有自觉疼痛痒或烧灼感,有的无自觉症状,有压痛皮损愈后留有色素沉着,如有溃疡愈后可有萎缩性疤痕。病变急性发作时损害成批出现,分布广泛,伴小腿水肿病情较重。损害慢性经过者,反复发作持续数月或数年病变轻者2~4周可愈。有的皮损相互融合,并向四周扩展成为大片损害在膝、肘及手部多见,似持久隆起性红斑表现  
 
  2.系统型变应性血管炎  
 
  本病多脏器受累病情较重。由于脏器小血管特别是毛细血管后静脉受累,因此弥漫性渗出和出血灶多在脏器之内脏器受累表现多为急性发病,通常有头痛、不规则发热不适、乏力、关节及肌肉疼痛等症状病程不一,轻重不同,若是一次接触抗原约3~4周愈,若反复多次接触抗原,病情反复发作病程持续数月或数年。本病预后取决于受累脏器和病变程度。  
 
  67%的患者发生多形性皮肤损害但往往以可触及淤斑为多见。75%的患者有非特异性发热,约2/3的患者有关节痛及关节肿胀病变可侵犯粘膜,发生鼻衄、咯血便血。有1/3的患者肾脏受累,有蛋白尿血尿严重肾功能衰竭是死亡的主要原因。侵犯肠道可有腹痛、脂肪痢便血、急性胆囊炎等胃肠道症状。可有胰腺炎糖尿病。胸部X线检查有肺炎表现及结节状阴影,胸膜炎或胸腔积液可侵犯神经系统,如有头痛、复视妄想、精神错乱,甚至有脑血栓形成和瘫痪咽下困难,感觉和/或运动机能障碍等。心脏损害是心肌梗死心律紊乱和心包炎。肾皮质局部缺血可能产生严重高血压。系统性血管炎最常见的眼部表现为巩膜外层炎及视网膜出血副睾及睾丸的痛性肿胀可能是血管炎的一种表现。有人认为诊断系统性血管炎进行肾活检和直接免疫荧光试验常能帮助明确诊断。

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